Ontem (16), a Pfizer enviou para a Anvisa os resultados primários referentes à eficácia e segurança da vacina desenvolvida pela farmacêutica em parceria com a BioNTech na fase 3. Documentos fazem parte do processo de submissão contínua; a farmacêutica ainda não entrou com o pedido de uso emergencial.
“No momento, não é possível definir uma data para que a vacina esteja disponível no Brasil, mas estamos trabalhando junto com o governo brasileiro, para que possamos fornecer nossa vacina o mais rapidamente possível”, diz a farmacêutica.
Em nota, a Pfizer informou que dará entrada no pedido de uso emergencial “em breve. “A Pfizer segue nas negociações finais com o governo brasileiro para a disponibilização da vacina no país, e dará entrada em breve no pedido de uso emergencial da vacina junto à Anvisa”.
A farmacêutica aguarda oficialização do acordo com o governo federal para a compra de 70 milhões de doses do imunizante. A quantidade seria suficiente para vacinar 35 milhões de brasileiros.
