A Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) apresentou nesta sexta-feira (8), à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o pedido de autorização para uso emergencial da vacina desenvolvida pela biofarmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.
A Fiocruz é a responsável por conduzir os estudos do imunizante no Brasil.
Ao todo, 2 milhões de doses de vacinas devem ser importadas do laboratório Serum, sediado na Índia.
O uso emergencial permite a vacinação em grupos de risco como idosos, indígenas e profissionais da saúde.
Em nota, a Anvisa informou que já iniciou a triagem dos documentos. O prazo é de até 10 dias para avaliar o pedido.
“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório”, informou.
